La Dra. Soraya Araya, directora del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI), del Ministerio de Salud explicó el avance de la investigación de las vacunas desarrolladas contra el covid-19, por diferentes agencias productoras.
Cansino: aprobada para uso de emergencia en China
Sputnik V: aprobada para su uso de emergencia en Rusia y Argentina
Vacuna a virus inactivado (Instituto de Wuhan China): aprobada para uso de emergencia en China
Vacuna a virus inactivado Sinopharm: aprobada para uso de emergencia en China y en India
Vacuna a virus inactivado (Sinovac): aprobada para uso de emergencia en China, en la primera semana de enero en Chile, y Brasil realizará el proceso de aprobación
Pfizer BioNtech: aprobada para uso de emergencia en Reino Unido, Canadá, FDA y UEM
Moderna: aprobada por FDA y UEM
Hasta la fecha, 18 vacunas están en fase III, 7 en estudios limitados y ninguna aún fue aprobada por la OMS
Dosis gestionadas por el país
A través del mecanismo de adquisición COVAX FACILITY, el Ministerio de Salud gestiona unas 4.279.800, con un esquema de dos dosis, y la fecha de recepción probable sería mayo o junio de 2021.
En tanto que, el diálogo directo con las agencias productoras se presentan de la siguiente manera: 2.000.000 de dosis de la Plataforma Virus Inactivado, cuya fecha probable de recepción sería mayo de 2021; y la Plataforma Vector Viral, con 1.000.000 de dosis, que llegaría al país en marzo o abril del 2021. Estas vacunas llegarían antes que el mecanismo COVAX.
Duración de la campaña
Conforme a la disponibilidad de la vacunas, vacunar al 80% de la población de riesgo sería según el siguiente esquema:
Etapa 1, de 4 a 6 semanas
Etapa 2, de 4 a 6 semanas
Etapa 3, de 4 a 6 semanas
La estrategia de vacunación será In Situ para los trabajadores de la salud, por demanda en los vacunatorios, por concentración, por agendamiento a usuarios encamados y casa por casa en zonas carenciadas de difícil acceso.